Actions de la société de vaccins en phase clinique Novavax Inc. (NASDAQ: NVAX NVAXNovavax Inc.1 14 + 0. 01% Créé avec Highstock 4. 2. 6 ) est passé d'une clôture ajustée à la division de 1 $. 27 par action le 18 août 2011 à un cours de clôture de 7 $. 36 par action le 17 août 2016. L'augmentation de plus de cinq fois des actions a coïncidé avec la confiance grandissante des analystes dans les perspectives de transition de l'entreprise vers une société de fabrication de médicaments viable. Quatre événements clés dans la seconde moitié de 2016 peuvent déterminer si et quand la société atteindra cet objectif.

AD:

1. Essais cliniques sur le virus respiratoire syncytial

Novavax met au point un vaccin révolutionnaire pour traiter le virus respiratoire syncytial (VRS) chez les personnes âgées, les femmes enceintes et les enfants. Le VRS est la cause la plus fréquente d'infections des voies respiratoires chez les nourrissons et les enfants et contribue de manière significative à l'hospitalisation des personnes âgées. Une seule société, AstraZeneca PLC (NYSE: AZN AZNAstraZeneca34, 29-0, 55% créée avec Highstock 4. 2. 6 ), propose un médicament sur ordonnance approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis ( FDA) pour traiter l'infection par le VRS. Synagis, le médicament développé par AstraZeneca, a été approuvé pour traiter les jeunes enfants à haut risque de maladie pulmonaire, mais pas les adultes. En outre, Synagis coûte entre 651 $ et 448 $ par dose, selon le poids du patient, et les patients ont besoin de plusieurs doses mensuelles pour que le médicament fonctionne. Novavax croit que son médicament pourrait traiter les adultes et ne nécessiterait qu'une seule dose, ainsi qu'un vaccin contre la grippe pour fonctionner.

AD:

Novavax prévoit publier des données sommaires sur les adultes âgés au troisième trimestre de 2016. Les analystes croient que le marché des personnes âgées et des femmes enceintes pourrait générer des ventes de plus de 2 milliards de dollars d'ici à 2024. La société a une désignation accélérée de la FDA, ce qui signifie qu'un vaccin expérimental contre le VRS pourrait être disponible dans le commerce d'ici le milieu de 2017. Par conséquent, ces essais devraient avoir un impact significatif sur la rentabilité de Novavax. Si les résultats de l'essai dépassent les attentes, les actions de la société pourraient se négocier beaucoup plus haut. Inversement, de mauvais résultats pourraient envoyer des actions beaucoup plus bas.

AD:

2. Essais sur le virus Ebola

En plus du VRS, Novavax mène des essais cliniques sur des médicaments pour traiter la grippe et le virus Ebola. Le 22 juillet 2015, la société a achevé les essais de phase 1 de son vaccin contre le virus Ebola sur 230 patients et a rapporté des résultats positifs. La société a déjà testé le vaccin sur des primates non humains et a reçu des données similaires sur son efficacité. La prochaine étape de l'entreprise est d'initier des essais de phase deux sur le médicament. Au fur et à mesure que des données supplémentaires provenant de ces essais deviennent disponibles, le prix des actions Novavax pourrait réagir aux nouvelles, pour le meilleur ou pour le pire.

3. Essais sur la grippe

Le 3 août 2015, Novavax a déclaré des résultats positifs sur les essais de phase deux de son vaccin contre le virus de la grippe saisonnière. L'essai a démontré que le vaccin était bien toléré par les patients et ne produisait aucun effet secondaire indésirable grave. La prochaine étape de l'entreprise consiste à lancer des essais de phase trois. En plus de la grippe saisonnière, Novavax a entrepris des essais de phase II de son vaccin contre la grippe pandémique. Des données supplémentaires sur l'un ou l'autre de ces deux vaccins antigrippaux pourraient déplacer les parts de l'entreprise.

4. Concurrence d'AstraZeneca

AstraZeneca développe deux médicaments expérimentaux pour traiter le VRS chez l'adulte: MEDI7510 et MEDI8897. Le 9 avril 2015, MedImmune, la branche mondiale de recherche et développement d'AstraZeneca, a annoncé qu'elle avait été désignée par la FDA pour le développement de MEDI8897. Avec cette désignation, AstraZeneca pourrait potentiellement mettre le médicament sur le marché plus tôt s'il satisfait à toutes les exigences en matière d'innocuité et d'efficacité. AstraZeneca mène également des essais de phase II pour évaluer l'efficacité de MEDI7510, et la société estime que, comme le médicament de Novavax contre le VRS, ces médicaments peuvent ne nécessiter qu'une dose par saison de VRS. Bien que MEDI7510 puisse ne pas être commercialisé avant 2020 ou plus tard, les deux médicaments pourraient représenter une concurrence importante pour Novavax. Des nouvelles positives sur l'un ou l'autre des médicaments pourraient faire baisser les actions de Novavax, tandis que les échecs pourraient envoyer des actions plus élevées.