Gilead Sciences Inc. (NASDAQ : GILD GILDGilead Sciences Inc 73. 46-0. 47% Créé avec Highstock 4. 2. 6 ) est une société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche, le développement, l'homologation et la commercialisation de produits antiviraux traitant l'hépatite C virus (VHC), virus de l'hépatite B (VHB) et virus de l'immunodéficience humaine (VIH), et médicaments pour les traitements cardiovasculaires, inflammatoires et oncologiques. La société commercialise plus de 18 médicaments à travers le monde, avec plus de 15 candidats potentiels à divers stades de recherche et d'approbation.

Gilead a généré des revenus annuels de 32 dollars. 15 milliards au cours de l'exercice 2015, en hausse de 31% par rapport à 2014. Les trois produits antiviraux les plus rentables représentent plus de 65% des ventes totales de l'entreprise. Pour les neuf mois se terminant le 30 septembre 2015, Harvoni représentait 43,4% du total des revenus de l'entreprise, Solvadi représentait 16,7% et Truvada représentait 10,6%. Ces produits s'adressent aux segments de patients VHC et VIH.

Gilead a acheté Triangle Pharmaceuticals en 2003 pour acquérir l'élément clé emtricitabine (Emtrivia), qui a été combiné avec le ténofovir (Viread) dans une dose fixe pour développer Truvada, un médicament de prévention du VIH pour adultes à haut risque d'infection par le VIH-1. Le médicament a reçu l'approbation de la FDA en juillet 2003. Initialement prescrit pour interdire la manifestation d'infections actives au VIH, il a depuis été accepté comme traitement préventif lorsqu'il est pris par voie orale tous les jours. Truvada a généré 2 $. 52 milliards de chiffre d'affaires pour les neuf premiers mois de l'année 2015.

Soldvadi

Sofosbuvir, du nom du créateur Michael Sofia, était un nucléoside développé en 2007. Il s'agissait du premier médicament à traiter le VHC sans utiliser d'interféron. En 2011, l'employeur de Sofia, Pharmasset, une minuscule biotech de 82 personnes cotée en bourse avec 91 millions de dollars de pertes annuelles sur 900 000 dollars de revenus, a testé le sofosbuvir (PSI-7977) sur 40 patients infectés dans un essai clinique non publié. Taux de guérison de% sans effets secondaires toxiques. Les médicaments existants contre le VHC sont nécessaires en combinant des traitements avec l'interféron toxique, ce qui entraîne de nombreux patients à se retirer des effets secondaires.

Gilead avait des revers avec son propre développement interne d'un traitement contre le VHC. Il a profité de l'occasion pour acquérir le traitement le plus révolutionnaire contre le VHC à ce jour. Afin de bloquer toute offre concurrente, Gillead a proposé une offre publique d'achat de 137 $ par action, en hausse par rapport à son offre initiale de 100 $ par action. À l'époque, l'acquisition de Pharmasset constituait la plus importante acquisition de biotechnologie jamais réalisée à 11 $. 2 milliards en Novembre 2011. Gilead a finalement payé une prime de 94% pour se procurer PSI-777, qui était encore dans les essais cliniques de phase 3.

Gilead a fait l'objet de nombreuses critiques pour avoir misé imprudemment un tiers de la capitalisation boursière de l'entreprise sur un produit non prouvé et non approuvé. Pharmasset n'a jamais reçu d'autres contraventions officielles après l'offre initiale de 100 $ de Gilead. En substance, Gilead s'était surenchéri. L'action de Gilead a été punie au départ, en vendant 9,1% à 36 $. 26. En 2013, Gilead a reçu l'approbation de la FDA pour que son médicament contre le VHC soit commercialisé sous le nom de Sovaldi. Les ventes mondiales de Solvaldi ont grimpé à 5 $. En 2014, Gilead a présenté Harvoni, une association de sofosbuvir et de % et plus le taux de réussite. La FDA a approuvé Harvoni le 10 octobre 2014. Depuis lors, l'action de Gilead est passée de 62 dollars sur l'annonce à des plus hauts historiques de 123 dollars. 37 en Juin 2015. Les ventes mondiales de Harvoni ont grimpé à 13 $. 9 milliards au cours de l'exercice 2015. La société estime qu'il y a 185 millions de personnes infectées par le VHC dans le monde.

Controverse sur les prix

Le succès à succès de Gilead, Solvaldi et Harvoni, a suscité de vives critiques de la part des autorités de réglementation en raison de l'indignation du public face à la tarification des traitements. Aux États-Unis, un traitement de 12 semaines de Harvoni est évalué à 94 500 $, soit en moyenne 1 125 $ par pilule. En raison des coûts élevés, on sait que les assureurs maladie limitent l'accès ou n'autorisent le traitement que dans les cas où les dommages ont évolué vers la cirrhose. La société affirme que ses traitements anti-VHC économisent de l'argent en guérissant l'infection plutôt qu'en prolongeant des mois ou des années de traitement avec des médicaments moins chers.